Raymond James mempertahankan ratingnya untuk Korro Bio (Nasdaq: KRRO), dengan alasan prospek hiperamonemia perusahaan karena program pengeditan RNA utama KRRO-121 bergerak menuju uji klinis pertama pada manusia pada paruh kedua 2026.
Perusahaan biofarmasi yang berbasis di Cambridge, Massachusetts ini menggunakan platform OPERA miliknya untuk mengembangkan terapi pengeditan RNA yang dipromosikan oligonukleotida. KRRO-121 menargetkan hiperamonemia yang disebabkan oleh gangguan siklus urea (UCD) dan ensefalopati hepatik, dengan mekanisme yang dirancang untuk memodulasi glutamin sintetase. Pada bulan Juni, Badan Obat Eropa (EMA) memberikan Penunjukan Obat Yatim untuk KRRO-121 pada UCD, sebuah tonggak regulasi yang mendukung masuknya uji klinis yang akan datang.
Hasil kuartal kedua yang dirilis pada 6 Agustus menunjukkan laba bersih negatif sebesar $18,9 juta, membaik dari $25,8 juta pada tahun sebelumnya. Beban penelitian dan pengembangan turun menjadi $13,6 juta dari $20,1 juta, sementara beban umum dan administrasi menurun menjadi $6,5 juta dari $7,3 juta. Kas, setara kas, dan surat berharga tercatat sebesar $137,9 juta pada 30 Juni 2026, naik dari $85,2 juta pada akhir tahun 2025, memberikan landasan yang dinyatakan hingga paruh kedua 2028. Pendapatan kolaborasi nihil, dibandingkan dengan $1,5 juta pada kuartal tahun sebelumnya, mencerminkan jeda 12 bulan dalam kemitraan dengan Novo Nordisk.